每經(jīng)AI快訊，2月6日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司自主研發(fā)的HRS-4642注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，擬定適應(yīng)癥為聯(lián)合吉西他濱和紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）用于攜帶KRAS G12D突變的晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療。該產(chǎn)品為脂質(zhì)體劑型KRAS G12D抑制劑，能特異性結(jié)合KRAS G12D，抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，發(fā)揮抗腫瘤作用。截至目前，相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約2.54億元。藥品研發(fā)存在技術(shù)、審批、政策等多方面因素影響，存在不確定性風(fēng)險(xiǎn)。