每經(jīng)AI快訊，9月25日，人福醫(yī)藥公告，控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的枸櫞酸芬太尼口腔貼片藥品注冊上市許可申請《受理通知書》。該產(chǎn)品適用于治療持續(xù)使用阿片類藥物的成年癌性疼痛患者的爆發(fā)性疼痛。截至目前，宜昌人福該項目累計研發(fā)投入約為人民幣3000萬元。目前國內尚無同類型產(chǎn)品上市。該申請被受理標志著該品種境內生產(chǎn)藥品注冊工作進入了審評階段，公司將積極推進后續(xù)相關工作。如順利通過審評審批，將豐富公司的產(chǎn)品線，有利于提升公司的市場競爭力。