康弘藥業(yè)：子公司KHN921注射液獲得美國(guó)FDA準(zhǔn)許開展臨床試驗(yàn)

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2026-04-19 16:51:15

每經(jīng)AI快訊，4月19日，康弘藥業(yè)公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美國(guó)食品藥品管理局(FDA)準(zhǔn)許KHN921注射液在美國(guó)開展臨床試驗(yàn)的郵件。KHN921注射液用于治療MYBPC3基因突變相關(guān)的肥厚型心肌病(HCM)。

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