每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司新冠核酸抗原檢測試劑盒目前的日產(chǎn)能是多少？目前出口銷售情況如何？

凱普生物（300639.SZ）3月2日在投資者互動平臺表示，公司自主研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）不是新冠抗原檢測試劑，該產(chǎn)品目前已獲得三類醫(yī)療器械注冊證、歐盟CE認證、巴西ANVISA認證、澳大利亞TGA認證、DIGEMID（秘魯醫(yī)療用品和藥品管理局）認證、COFEPRIS（墨西哥衛(wèi)生部）認證以及埃塞爾比亞衛(wèi)生部的登記認證等多個國家和地區(qū)的產(chǎn)品準入資格，進入世界衛(wèi)生組織（WHO）應(yīng)急使用清單（EUL），并已取得廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》，根據(jù)海外疫情防控需求，該產(chǎn)品有持續(xù)出口，目前該產(chǎn)品已出口巴西、馬來西亞、斯里蘭卡等國家和地區(qū)。目前公司新冠核酸擴增試劑日產(chǎn)能90萬人份，樣本保存液單采日產(chǎn)30萬管，10合1混采日產(chǎn)50萬管，20合1混采日產(chǎn)50萬管，提取試劑日產(chǎn)100萬人份，若疫情防控需要，可進一步提升產(chǎn)能。

(記者 姚祥云)

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