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干細(xì)胞行業(yè)新政出臺 臨床應(yīng)用仍被嚴(yán)控

2015-08-24 00:27:46

每經(jīng)編輯|每經(jīng)記者 歐陽凱 實習(xí)記者 吳瞬    

◎每經(jīng)記者 歐陽凱 實習(xí)記者 吳瞬

8月21日,幾經(jīng)起落的干細(xì)胞臨床研究政策終于落地。

當(dāng)日,由國家衛(wèi)計委和食藥監(jiān)總局聯(lián)合發(fā)布的《干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法(試行)》)正式落地。

對此,業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,《辦法(試行)》作為國內(nèi)首個干細(xì)胞臨床研究管理規(guī)范性文件,將大大推進(jìn)干細(xì)胞臨床研究和應(yīng)用的進(jìn)程。《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者也注意到,《辦法(試行)》規(guī)定,按照該辦法完成的干細(xì)胞臨床研究,不得直接進(jìn)入臨床應(yīng)用。

僅醫(yī)療機(jī)構(gòu)可臨床研究

干細(xì)胞是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞,在一定條件下可以分化成多種功能細(xì)胞。由于具有增殖和分化的特性,干細(xì)胞作為“種子”細(xì)胞可參與細(xì)胞替代和組織再生。干細(xì)胞研究作為近年來醫(yī)學(xué)前沿重點發(fā)展領(lǐng)域,展現(xiàn)出了良好發(fā)展前景。據(jù)一些市場機(jī)構(gòu)預(yù)測,全球干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)近兩年潛在市場約800億美元,到2020年前后可達(dá)4000億美元。

與此同時,肝細(xì)胞應(yīng)用也充滿爭議,比如干細(xì)胞的免疫排斥反應(yīng)、非定向分化和致癌性一直是干細(xì)胞大規(guī)模應(yīng)用的一大阻礙;胚胎干細(xì)胞的來源途徑是以破壞胚胎為代價,這受到了倫理學(xué)家界的質(zhì)疑與反對。

有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,《辦法(試行)》的發(fā)布,意味著行業(yè)政策落地的加快,隨著干細(xì)胞研究和行業(yè)的規(guī)范,行業(yè)也將進(jìn)入快速發(fā)展期?!掇k法(試行)》對于開展干細(xì)胞臨床研究的機(jī)構(gòu)資質(zhì)、受試者權(quán)益保障等方面都做出了明確規(guī)定。

但需注意的是,《辦法(試行)》明確規(guī)定,開展干細(xì)胞臨床研究的主體必須是醫(yī)療機(jī)構(gòu),對資格也做出較嚴(yán)格的規(guī)定,且按照該辦法完成的干細(xì)胞臨床研究,不得直接進(jìn)入臨床應(yīng)用。這也意味著,上市公司沒有資格進(jìn)行臨床研究,今后上市公司如果希望進(jìn)入干細(xì)胞研究領(lǐng)域,只能與醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行合作;即便臨床研究有效,也暫時無法轉(zhuǎn)化為商業(yè)應(yīng)用。從這一點來看,干細(xì)胞真正實現(xiàn)全面應(yīng)用還為時尚早。

在這方面,上市公司達(dá)安基因(002030,SZ)具有一定優(yōu)勢,其大股東中山大學(xué)旗下醫(yī)療資源豐富,擁有8家直屬三甲醫(yī)院及8家非直屬三甲醫(yī)院,而達(dá)安基因是中山大學(xué)下屬的唯一一家上市平臺。去年4月,達(dá)安基因與大股東共同投資設(shè)立中山大學(xué)醫(yī)院投資管理集團(tuán)有限公司,前者出資占注冊資本的19.99%。

大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用尚早

我國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)鏈分為上游(干細(xì)胞存儲)、中游(干細(xì)胞增殖及干細(xì)胞新藥研發(fā))、下游(干細(xì)胞治療)。目前干細(xì)胞業(yè)務(wù)主要集中在上游,即干細(xì)胞存儲(臍帶血庫)業(yè)務(wù),中下游項目目前絕大多數(shù)處于實驗階段,短期內(nèi)難以得到大規(guī)模市場化應(yīng)用。

目前為止,除造血干細(xì)胞治療血液疾病外,尚未有任何一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的干細(xì)胞治療得到監(jiān)管部門的受理或?qū)徳u。開展干細(xì)胞臨床應(yīng)用的醫(yī)院,均屬于試驗性臨床研究。

一匿名醫(yī)藥分析師認(rèn)為,《辦法(試行)》雖然被業(yè)內(nèi)看成重大利好,但在其看來,這一監(jiān)管辦法反而是給干細(xì)胞技術(shù)的臨床應(yīng)用降溫,或者說是“鼓勵科研,謹(jǐn)慎用于臨床,這也是國內(nèi)監(jiān)管部門一向的監(jiān)管辦法”。

德傳醫(yī)療基金的一份干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)報告分析認(rèn)為,《辦法(試行)》還明確了相關(guān)責(zé)任處罰,取得干細(xì)胞臨床試驗研究基地資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu),若嚴(yán)重違反相關(guān)規(guī)定,如違規(guī)開展干細(xì)胞臨床試驗研究,向受試者收取費用等情況,將取消其干細(xì)胞臨床試驗研究基地資格,同時依據(jù)相關(guān)法律法規(guī),追究醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任人員責(zé)任。從這些文件的相關(guān)規(guī)定中可以看出,國家是要采取嚴(yán)格措施規(guī)范干細(xì)胞研究。

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