每經(jīng)AI快訊，6月9日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司及子公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HRS-6209膠囊、HRS-8080片、HRS-9813膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。其中，HRS-6209是新型選擇性CDK4抑制劑，國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市，累計(jì)研發(fā)投入約1.59億元；HRS-8080是口服雌激素受體降解劑，已進(jìn)入Ⅱ/Ⅲ期臨床階段；HRS-9813為自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥，與HRS-6209聯(lián)用展現(xiàn)優(yōu)勢。上述藥物均需完成臨床試驗(yàn)并經(jīng)審評(píng)審批后方可上市，存在不確定性。