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美康生物:公司目前申請(qǐng)的新冠檢測(cè)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-05-25 17:31:29

每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問:您好!5月23日上午,廣東省藥品監(jiān)督管理局召開新聞發(fā)布會(huì),出臺(tái)優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批的20條措施,全面優(yōu)化提速醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批。產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)時(shí)限提速50%以上,行政審批時(shí)限提速50%,鼓勵(lì)進(jìn)口、外省產(chǎn)品落戶廣東……公司新冠檢測(cè)產(chǎn)品浙江卡著不給注冊(cè)可以去廣東注冊(cè)呀,或者覺得浙江投資環(huán)境不好完全可以把公司總部遷到廣東去的!謝謝!

美康生物(300439.SZ)5月25日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,公司目前申請(qǐng)的新冠檢測(cè)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核。

(記者 曾健輝)

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