每日經(jīng)濟新聞 2022-05-10 14:46:07
每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:公司拿到美國FDA認證后,說明公司的內(nèi)鏡產(chǎn)品已經(jīng)達到或者接近國際一流水平,請問這是否迎來海外國際市場的放量?
開立醫(yī)療(300633.SZ)5月9日在投資者互動平臺表示,公司 HD-550 電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲得美國 FDA 批準(zhǔn),有利于公司內(nèi)窺鏡產(chǎn)品進入北美市場及其他國際市場,增加海外內(nèi)鏡業(yè)務(wù)收入,但歐美地區(qū)高等級醫(yī)院的院內(nèi)市場,存在比較高的進入門檻,公司仍需持續(xù)努力。
(記者 陳鵬程)
免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前核實。據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。
如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權(quán),嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載或鏡像,違者必究。
讀者熱線:4008890008
特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站,可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP