每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：公司的新冠藥物什么時(shí)候能拿到臨床批文，疫情嚴(yán)重公司的行動(dòng)要快

翰宇藥業(yè)（300199.SZ）4月24日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，我司的新冠鼻噴項(xiàng)目從開(kāi)展至今不足半年，目前已完成臨床前工藝研究，正在進(jìn)行動(dòng)物體內(nèi)藥效研究、藥理毒理相關(guān)的安全評(píng)價(jià)研究，以及GMP條件下的臨床樣品生產(chǎn)。近日針對(duì)最新的研究進(jìn)展、研究方案、以及一期臨床方案等事項(xiàng)，公司與國(guó)家藥審中心進(jìn)行了第二輪書面溝通，并快速得到針對(duì)性回復(fù)。公司高度重視此項(xiàng)目，并保持和國(guó)家及省市相關(guān)部門的緊密溝通，充分整合資源，正全力按照“緊急上市”方向推進(jìn)。公司將根據(jù)法律法規(guī)的要求，及時(shí)履行信息披露義務(wù)，不存在應(yīng)披露未披露的事項(xiàng)。

(記者 張喜威)

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