每日經(jīng)濟(jì)新聞 2026-03-11 19:35:28
每經(jīng)AI快訊，3月11日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱(chēng)，3月10日，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“中美華東”）收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱(chēng)“美國(guó)FDA”）通知，由中美華東申報(bào)的注射用HDM2024藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。
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