每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘，您好！請問貴公司自主研發(fā)生產的抗原、抗體試劑盒獲歐盟CE認證。并實現海外銷售。 可否說明下現在的銷售情況，訂單數量及金額？謝謝！

塞力醫(yī)療（603716.SH）1月17日在投資者互動平臺表示，我公司自主研發(fā)的新型桿狀病毒（COVID-19）抗原試劑盒（膠體金）該產品采用高度靈敏度識別鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白，在患者發(fā)病早期（窗口期）即可檢測病毒存在，15分鐘左右出檢測結果。該產品目前已經取得歐盟CE認證，可在歐盟市場銷售。同時，我公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒也在做申請美國FDA緊急使用授權的準備工作。

(記者 尹華祿)

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