每日經(jīng)濟新聞 2019-12-27 00:53:43
貝達藥業(yè)方面告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者,2019年前三季度埃克替尼銷售收入占公司主營業(yè)務(wù)收入的97.9%。前三季度??颂婺徜N量同比增長33.15%,預計全年的銷售額將再創(chuàng)歷史新高。
每經(jīng)記者|孫嘉夏 每經(jīng)實習記者|鄭潔 每經(jīng)編輯|趙橋
癌癥最早在公元前400多年被古希臘名醫(yī)希波克拉底發(fā)現(xiàn),他以希臘語中的“螃蟹”為這個疾病命名,這似乎表明,那時候人類已經(jīng)意識到這種疾病擴散起來的張牙舞爪。2000多年后,21世紀的第二個十年就要到來,人類仍處于“談癌色變”的時代。
世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2018年全球新增1810萬例癌癥病例,死亡人數(shù)達960萬。而在中國,癌癥每年的新增病例數(shù)大約為380萬,因病死亡人數(shù)為230萬,平均每分鐘就有7人被確診。全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌種是肺癌。2018年全球新發(fā)肺癌病例已經(jīng)達到209萬例,因病死亡176萬例。對應(yīng)到中國,這兩組數(shù)據(jù)分別為77.4萬和51.9萬。
隨著近年來靶向治療、免疫細胞療法高速發(fā)展,臨床治療癌癥的思路已從徹底消除癌細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榕c癌共存,重在提高癌癥患者五年生存率、提升患者的生存質(zhì)量。在這一跑道上,貝達藥業(yè)(300558,SZ)于十七年前開始布局。

圖片來源:攝圖網(wǎng)
2002年,丁列明等幾位留美博士在實驗室篩選出一組有高度活性的靶向抗癌藥候選化合物,獲得了令其滿意的實驗數(shù)據(jù)。當時我國癌癥靶向治療領(lǐng)域尚處空白,丁列明從中看到了機遇,帶著項目回國。
創(chuàng)業(yè)維艱。貝達藥業(yè)方面向《每日經(jīng)濟新聞》記者透露,埃克替尼的研發(fā)過程中,公司遇到并攻克了如技術(shù)難題、資金困難、審批速度慢等不少難關(guān)。“最困難的是在2008年,公司正準備啟動埃克替尼三期臨床試驗,需要4800萬元資金,受全球金融危機的影響,原來有投資意向的機構(gòu)改變了決定,公司一度面臨資金鏈斷裂的險境,在幾位創(chuàng)始人變賣了所有家當后,資金缺口依然巨大。”
“緊要關(guān)頭,我們給公司所在的余杭區(qū)政府寫了一份報告,余杭區(qū)委、區(qū)政府雪中送炭,提供1500萬元幫扶資金,購買了第一批研究對照藥,啟動了三期臨床研究,國家重大新藥創(chuàng)制專項、浙江省、杭州市等各級政府也以不同的方式予以扶持,才使得試驗順利進行。”貝達藥業(yè)的品牌負責人回憶起十年前遇到的困境,依然十分感慨。
2011年,丁列明帶領(lǐng)團隊鉆研了9年多的1.1類新藥??颂婺峤K于在國內(nèi)獲批,成為中國第一個自主研發(fā)的小分子靶向抗癌藥物。??颂婺嵘唐访Q是“凱美納”,適用于治療表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療,也可試用于治療既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移非小細胞肺癌(NSCLC)。
從2011年上市開始,??颂婺岜悛毩纹鹆素愡_藥業(yè)的業(yè)績。以貝達藥業(yè)上市后近些年的業(yè)績?yōu)槔?017年貝達藥業(yè)錄得營業(yè)收入10.3億億元,其中埃克替尼占比99.96%;2018年貝達藥業(yè)營業(yè)收入為12.2億元,其中埃克替尼銷售額占比達98.72%。
貝達藥業(yè)方面告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者,2019年前三季度??颂婺徜N售收入占公司主營業(yè)務(wù)收入的97.9%。前三季度??颂婺徜N量同比增長33.15%,預計全年的銷售額將再創(chuàng)歷史新高。
??颂婺岬匿N售曲線,與貝達藥業(yè)進入國家醫(yī)保藥品目錄等有密切關(guān)系。在2016年國家藥品價格談判中,貝達藥業(yè)生產(chǎn)的??颂婺岢蔀樽罱K入選的三款藥品之一,埃克替尼降價54%。2017年2月,埃克替尼被納入新版國家醫(yī)保目錄,當年??颂婺徜N量即實現(xiàn)42%的增長。而2019年三季度的業(yè)績不俗,與2019年8月埃克替尼作為常規(guī)納入品種進入《2019版國家醫(yī)保目錄》有重要關(guān)系。
天風證券研報稱,中國EGFR藥物市場滲透率仍存在相當?shù)奶嵘臻g,短期來看,埃克替尼在“基藥+醫(yī)保”雙加持以及渠道下沉和大力推廣下仍有望保持較快增長。此外,??颂婺嵊糜谠缙贓GFR突變的非小細胞肺癌患者術(shù)后輔助治療的III期臨床研究已經(jīng)完成入組,預計2019年完成中期評估。未來貝達藥業(yè)或?qū)榘?颂婺嵘暾圗GFR突變的術(shù)后輔助治療新適應(yīng)癥,不斷鞏固埃克替尼的差異化優(yōu)勢,并進一步擴大市場。
??颂婺岬匿N售進入上升通道并非意味著貝達藥業(yè)業(yè)績長虹。2018年,貝達藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入12.24億元,扣非凈利潤為1.38億元,較2017年同期下降30.74%。貝達藥業(yè)方面表示,業(yè)績下滑主要是由于新藥研發(fā)加速推進,研發(fā)投入增加較多,報告期內(nèi)實施股票期權(quán)激勵計劃,相應(yīng)成本費用增加,無形資產(chǎn)攤銷同比增加等原因。
對于貝達藥業(yè)這樣單品種起步自主進行創(chuàng)新藥研發(fā)的藥企來說,在核心產(chǎn)品上市后能否繼續(xù)順利推出新藥來維持公司營收是至關(guān)重要的。貝達藥業(yè)方面表示,??颂婺岬耐ㄊ交衔飳@麢?quán)到期日為2023年3月27日,晶體化合物專利權(quán)到期日為2029年7月6日。這意味著以上新藥品上市的時間節(jié)點需要在2~3年內(nèi),以彌補專利到期后的可能遭遇的營收懸崖。
貝達藥業(yè)方面透露,其寄希望接棒埃克替尼的重磅產(chǎn)品、新一代肺癌ALK靶點抑制劑恩沙替尼,已經(jīng)提交國內(nèi)注冊申請,并被國家藥監(jiān)局納入優(yōu)先審評程序,正在審批中,國際多中心三期臨床研究也在順利開展,有望成為第一個由中國公司主導的在全球同步上市的肺癌創(chuàng)新藥。
在非小細胞肺癌藥物領(lǐng)域,除了一代的克唑替尼,二代包括色瑞替尼和阿來替尼,恩沙替尼如預期上市,將成為第四個可選擇的藥物。面對眾多“前輩”的壓力,貝達藥業(yè)品牌傳播負責人表示,恩沙替尼的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在整體療效更優(yōu)、對ALK二次突變的療效明顯、安全性更好、患者用藥方便等四個方面。
“2019年10月16日,國際著名醫(yī)學期刊《柳葉刀·呼吸醫(yī)學》全文發(fā)表了恩沙替尼臨床研究成果,國際知名癌癥專家、美國科羅拉多大學Ross Camidge教授在同期雜志發(fā)表編者按,評價恩沙替尼療效確切、安全好,是ALK突變晚期肺癌的二線治療新選擇,并可能成為一線治療用藥。”上述人士告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者。
不過,2019年11月末,同為ALK靶點藥的進口藥阿來替尼被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄,這對恩沙替尼或形成一定競爭影響。其品牌負責人在回應(yīng)記者問題時表示,對恩沙替尼充滿了信心,恩沙替尼作為針對ALK靶點的國產(chǎn)創(chuàng)新藥,其上市將填補國內(nèi)空白。
ALK突變是非小細胞肺癌驅(qū)動基因中占比較高的一種基因突變,不同于EGFR突變,ALK突變對于患者人種沒有特別差異。除了國內(nèi)市場外,貝達藥業(yè)對恩沙替尼還有海外市場的期許,“海外市場將是一個全新的領(lǐng)域與挑戰(zhàn),公司和控股子公司Xcovery及其他合作伙伴將共同探索、開發(fā)全新的海外市場,讓全球患者認識并認可中國的小分子靶向創(chuàng)新藥,實現(xiàn)貝達打造‘總部在中國的跨國制藥企業(yè)’的戰(zhàn)略愿景。”貝達藥業(yè)方面表示。
除了恩沙替尼外,經(jīng)過多年布局,貝達藥業(yè)的研發(fā)管線似乎已逐步進入收獲期。貝達藥業(yè)方面表示,目前公司在研新藥有30多項,進入臨床研究的有11項,4項已經(jīng)進入最后的三期研究階段。
國盛證券分析師張金洋、胡偌碧認為,對貝達藥業(yè)各品種的DCF估值加和,預計2020年公司合理市值約373.06億元,對應(yīng)目前市值還有約40%以上增長空間。貝達藥業(yè)是A股稀缺的創(chuàng)新藥標的,??颂婺岢掷m(xù)貢獻穩(wěn)定現(xiàn)金流,后續(xù)研發(fā)管線梯隊已逐步形成,研發(fā)團隊具備海外研發(fā)經(jīng)驗+過硬的研發(fā)實力,銷售團隊實力強勁,看好公司長期發(fā)展。
“基于肺癌靶向治療藥物的研發(fā)經(jīng)驗,公司逐步將研發(fā)管線擴展到其他治療領(lǐng)域,比如腎癌靶向治療藥物CM082、乳腺癌治療藥物BPI-16350等項目已經(jīng)進入到臨床研究階段,進一步讓老百姓用得起用得上更多好藥。”上述貝達藥業(yè)負責人向《每日經(jīng)濟新聞》記者表示。
封面圖片來源:攝圖網(wǎng)
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